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강치욱 생물학총론. 2: 분자생물학(이론편+문제편)

개정판 10판 | 전2권
강치욱 지음 | 배움 | 2018년 01월 26일 출간 (1쇄 2018년 10월 15일)
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  • 도서상태 : 절판
상품상세정보
ISBN 9788964257975(8964257979)
쪽수 352쪽
크기 214 * 299 * 18 mm /933g 판형알림

책소개

이 책이 속한 분야

역대 수강생이 인정한 일반생물학의 바이블!
일반생물학의 심화이론까지
체계적으로 정리한 최강의 이론서


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저자소개

저자 : 강치욱

목차

Chapter 01 핵산의 물리·화학적 특성
I유전물질의 개요
1.유전물질의 정의 및 특성
⑴유전자의 정의
⑵유전물질의 기능
2.실험을 통한 유전물질의 확인
⑴Frederick Griffith의 실험(1928):형질전환 실험
⑵O. T. Avery, C. McLeod, M. McCarty의 실험(1944)
⑶Alfred Hershey와 Martha Chase의 실험(1950)

II핵산의 분자구조
1.핵산의 개요
⑴핵산의 구성요소
⑵(데옥시)뉴클레오시드와 (데옥시)뉴클레오티드
⑶RNA, DNA의 합성과 고리형 뉴클레오티드
⑷핵산의 화학적 특성
⑸DNA와 RNA의 비교
2.DNA와 염색체의 분자구조
⑴DNA 이중나선의 구조와 종류
⑵염색체의 구조

Chapter 02 DNA 복제(DNA replication)와 유전자 발현
IDNA 복제(DNA replication)
1.DNA 복제의 개요와 DNA 복제의 여러 가설
⑴DNA 복제의 일반적인 특징
⑵DNA 복제의 여러 가설
2.DNA 복제기구 및 복제과정
⑴DNA 중합효소(DNA polymerase)
⑵세균(대장균)에서의 DNA 복제과정
⑶진핵세포에서 DNA 복제의 특징

II유전자 발현(gene expression)
1.유전자 발현의 개요
⑴분자생물학의 중심원리(central dogma)
⑵중심원리의 확장
⑶세균과 진핵세포에서 유전자 발현과정의 개요
⑷RNA 합성의 일반적인 특징
2.RNA 전사(transcription)
⑴세균에서 RNA 합성(전사)
⑵진핵세포에서 RNA 합성
3.RNA의 종류에 따른 구조 및 기능
⑴전령 RNA(messenger RNA, mRNA)
⑵리보솜 RNA(ribosomal RNA, rRNA)
⑶운반 RNA(transfer RNA;tRNA)
4.번역(translation, 단백질 합성)
⑴단백질 합성의 개요
⑵단백질 합성의 과정
⑶폴리리보솜(polyribosome, polysome, 폴리솜)

Chapter 03 유전자 발현조절
세균과 바이러스에서 유전자의 발현조절
1.유전자 발현조절에 대한 개요
⑴세균의 유전자 발현조절의 특징
⑵유전자 발현조절에 따른 유전자의 종류
⑶유전자 발현조절 기작
2.오페론(operon)과 전사감쇠
⑴오페론의 일반적 구조
⑵대장균의 젖당 오페론(lac operon)
⑶대장균의 트립토판 오페론(억제와 전사감쇠)

II진핵생물에서의 유전자 발현조절
1.진핵생물의 유전자 발현조절에 대한 개요
⑴진핵생물 유전자의 시?공간적 조절
⑵진핵생물의 유전자 발현에 대한 일반적인조절 단계
2.염색체(DNA)의 구조적 특징에 따른 유전자 발현의 조절
⑴염색질의 응축, 탈응축에 의한 유전자 발현조절
⑵DNA 메틸화와 각인(imprinting)
⑶유전자 증폭(gene amplification)
3.염색체 전체의 활성화와 불활성화
⑴암수 간의 X-연관 유전자들에 대한 양적보정(dosage compensation)
⑵포유류 암컷의 X 염색체 불활성화
4.전사개시를 위한 염색질의 구조 변형을 통한유전자 발현조절
⑴전사량과 번역량과의 상관 관계
⑵CRCs와 히스톤의 아세틸화에 의한 염색질의구조변형
5.활성인자(activator)와 억제인자(repressor)에 의한 전사개시의 조절
⑴증폭자(enhancer, 인헨서)에 의한 진핵생물 유전자 발현의 특징
⑵억제인자(repressor)의 특징
⑶보조활성인자(coactivator)와 보조억제인자 (corepressor)
6.전사후과정을 통한 유전자 발현조절
⑴선택적 가공과정(alternative processing)과 mRNA 편집(mRNA editing)
⑵mRNA의 안정성에 관여하는 요인
7.환경요인과 생물학적 요인에 의한 유전자 발현의 조절
⑴스테로이드 호르몬에 의한 유전자 발현의 조절
⑵펩티드 호르몬에 의한 유전자 발현의 조절

Chapter 04 돌연변이와 돌연변이 수복기작
I돌연변이(mutation)
1.유전자 내에서 일어나는 돌연변이
⑴돌연변이의 개요
⑵표현형적 효과에 따른 점돌연변이(point mutation)의 종류
⑶돌연변이에 의한 대사경로의 장애
⑷유전학적 연구의 도구로 이용되는 조건치사 돌연변이
⑸분자수준에서 돌연변이의 분석과 돌연변이원의 선별
2.염색체의 수와 구조의 변이
⑴염색체의 구조적 변화
⑵염색체 수의 변화
3.전이인자
⑴전이인자(transposable element, 도약유전자, jumping gene)
⑵역전사전이인자(레트로트랜스포존, retrotransposon)

IIDNA 수복기작
1.잘못짝지움 수복기작(mismatch repair mechanism, 불일치 수복기작)
⑴잘못짝지움 수복기작의 의의와 전제 조건
⑵잘못짝지움 수복기작의 과정
2.자외선과 탈아미노화에 의한 DNA 손상의 수복기작
⑴자외선에 의한 DNA 손상의 수복기작
⑵탈아미노화에 의한 염기손상의 염기-제거 수복기작

Chapter 05 분자생물학 실험 방법
I유전자 클로닝(molecular cloning)
1.유전자 재조합 실험
⑴제한효소(restriction enzyme, restriction endonuclease, 제한핵산내부가수분해효소)
⑵벡터(vector)
⑶유전자 재조합 실험의 과정
2.PCR과 cDNA 클로닝
⑴PCR(polymerase chain reaction, 중합효소 연쇄반응)
⑵이중가닥 cDNA 도서관의 제작

II유전자와 유전자 활성 연구를 위한 분자생물학적 실험 방법
1.표지추적자
⑴자기방사법(autoradiography)
⑵비방사성 추적자
2.DNA 염기서열 분석법
⑴Sanger 사슬종결서열 분석법
⑵서던 블롯(Southern blot) 분석
⑶노던 블롯(Northern blot) 분석
⑷웨스턴 블롯 분석과 ELISA
⑸DNA 마이크로어레이(DNA microarray)
3.RFLPs와 PCR을 이용한 병의 진단과 친자감별 및 범인추적
⑴RFLPs(restriction fragment length polymorphism)의 이용
⑵PCR을 이용한 VNTRs 지역의 증폭 후 비교 분석
4.유전자의 기능 확인과 형질전환 식물체 생산
⑴리포터 유전자(reporter gene)에 의한 유전자 발현의 분석
⑵안티센스 RNA를 이용한 유전자의 기능 확인
⑶Ti 플라스미드를 이용한 형질전환 식물체 (transgenic plant) 생성

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