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의료기기 사용적합성 평가의 이해

범문에듀케이션 · 2020년 10월 05일
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의료기기 사용적합성 평가의 이해 상세 이미지
『의료기기 사용적합성 평가의 이해』는 〈위험관리와 사용적합성 시험〉, 〈상업적 필수사항〉, 〈시험 비용〉, 〈사용적합성 시험의 구조〉 등 의료기기 사용적합성 평가의 이해에 대한 기초적이고 전반적인 내용이 수록되어 있다.

작가정보

저자(글) Michael Wiklund

UL-Wiklund에서 인적요소 공학(HFE) 실무 총책임자이다. 그는 UL사에 합류하기 전인 2012년에 인적요소 공학 자문회사(Wiklund Research & Design)를 설립하고 운영했다. 이 회사는 2012년에 UL과 합병했다. 그는 인적요소 공학 분야에서 30년 이상 근무했으며, 대부분 시간을 의료 기술 개발에 초점을 맞추었다. 터프츠 대학교에서 인적요소 공학 과목을 지도하며 실습 교수(POTP)를 역임하고 있다.

저자(글) Jonathan Kendler

출간작으로 『의료기기 사용적합성 평가의 이해』 등이 있다.

저자(글) Alison Strochlic

출간작으로 『의료기기 사용적합성 평가의 이해』 등이 있다.

번역 김영호

연세대학교 의공학부

번역 문인혁

동의대학교 로봇자동화공학전공

번역 이흥만

고려대학교 의과대학 이비인후과

번역 최혁

고려대학교 의과학과

번역 최현

국립재활원 재활연구소 건강보건연구과

목차

  • 감사의 글 iii
    저자에 대해 v
    책 사용방법 ix
    조언의 한계 xi
    누가 이 책을 사용할 수 있을까 ? xiii

    1장 서론 1
    사용적합성 시험이란? ㆍ 2
    의료기기란 무엇인가? ㆍ 6
    왜 의료기기 사용적합성 시험을 실시하는가? ㆍ 10
    사용오류(use error)란 무엇인가? ㆍ 10
    극적모면(close call)이란 무엇인가? ㆍ 15
    사용자 작업수행을 문서화하기 ㆍ 18
    장애(difficulty)란 무엇인가? ㆍ 18
    총괄적(summative)(인증) 사용적합성 평가계획에 대한 규제기관의 일반적 의견에는 어떤 것이 있는가? ㆍ 21
    언제 규제기관(인허가 기관)에게 평가계획서초안에 대한 검토를 요청하여야 하는가? ㆍ 25
    의료기기의 사용적합성 평가가 필수적인가? ㆍ 25
    중요 주의사항 ㆍ 29
    사소한 설계변경도 평가해야 하는가? ㆍ 30
    사소한 설계수정을 유효성 확인하기 위해 필요한 시험참가자수는? ㆍ 31
    시장연구자로부터 사용적합성 평가 방법을 어떻게 방어할 것인가? ㆍ 32
    시장조사를 사용적합성 평가에 통합할 수 있는가? ㆍ 34
    참고문헌 ㆍ 34

    2장 위험관리와 사용적합성 시험 37
    사용적합성 시험과 위험관리의 관계는 무엇인가? ㆍ 38
    사용적합성 시험이 사용관련 위해성(hazard)을 식별할 수 있을까? ㆍ 39
    위험한 사용오류는 무엇인가? ㆍ 41
    위험도 감소 방법으로 사용자에게 주어진 정보제공의 제한 ㆍ 42
    위험허용기준표 만들기 ㆍ 46
    사용적합성 시험은 위험한 사용오류가 일어날 가능성을 평가하는 좋은 방법인가? ㆍ 47
    보고시스템의 문제 ㆍ 47
    모든 위험완화조치(risk mitigation)를 평가해야 하는가? ㆍ 49
    발견되지 않은 위험은 어떻게 하는가? ㆍ 51
    참고문헌 ㆍ 52

    3장 상업적 필수사항 53
    사용적합성 시험이 개발일정에 어떤 영향을 줄 것인가? ㆍ 54
    사용적합성 시험의 계획, 실행, 결과보고 하는데 어느 정도의 시간이 걸리는가? ㆍ 55
    사용적합성 시험은 책임에 대한 보호가 되는가? ㆍ 57
    제품 특성상 안전할 수 없는 의료기기는 어떤 것일까? ㆍ 59
    시험 결과를 기반으로 마켓 클레임(market claim) 즉, 판매 주장근거를 개발할 수 있나? ㆍ 60
    참고문헌 ㆍ 63

    4장 시험 비용 65
    사용적합성 시험에 대한 견적요청서에 무엇이 포함되어야 하는가? ㆍ 66
    판매회사의 제안서 제출까지 얼마나 소요될까? ㆍ 69
    사용적합성 시험비용은 얼마인가? ㆍ 70
    투자수익률은 무엇인가? ㆍ 77

    5장 사용적합성 시험의 구조 81
    사용적합성 시험의 공통 요소는 무엇인가? ㆍ 82
    평가과정의 적절한 기간은 어느 정도인가? ㆍ 88
    충분한 준비시간의 할당 ㆍ 92
    평가를 위해 사용적합성 시험전문가가 되어야 하는가? ㆍ 92
    의료기기를 평가하기 위한 “신경외과의사”가 필요한가? ㆍ 94
    의학적 주제에 “속도내기” ㆍ 99
    디자인 변경이 불가능하다면, 왜 시험을 하는가? ㆍ 99
    기대치를 어떻게 설정하는가? ㆍ 100
    무엇이 사용적합성 시험을 지연시킬 수 있는가? ㆍ 103
    어떤 윤리적 문제가 발생할 수 있는가? ㆍ 107
    참고문헌 ㆍ 111

    6장 시험 종류 113
    형성적 사용적합성 시험과 총괄적 사용적합성 시험의 차이점은 무엇인가? ㆍ 114
    형성적, 총괄적 평가와 형성적, 총괄적 사용적합성 시험의 차이는? ㆍ 117
    국제전기기술위원회(IEC) 정의 ㆍ 117
    벤치마크 사용적합성 시험(Benchmark usability test) 기준은 무엇인가? ㆍ 118
    벤치마크 사용적합성 시험에 의료기기를 몇 개나 포함시켜야 하나? ㆍ 121
    “포장개봉(Out of the box)” 사용적합성 시험은 무엇인가? ㆍ 121
    시험에 한 명 이상의 참가자를 포함할 수 있을까? ㆍ 124
    공동진행 시험은 언제 실시해야 하는가? ㆍ 126
    그룹시험을 실시할 수 있는가? ㆍ 127
    사용적합성 시험과 그룹면담을 조합하기 ㆍ 129
    간이 사용적합성 시험을 어떻게 실시하는가? ㆍ 130
    간이 사용적합성 시험은 언제 실시해야 하는가? ㆍ 131
    시험에 대한 신뢰 쌓기 ㆍ 131
    레거시(구형) 기기를 시험할 때 특별히 고려할 사항이 있는가? ㆍ 132
    참고문헌 ㆍ 135

    7장 시험계획서 작성 137
    시험계획서에는 무엇이 포함되어야 하는가? ㆍ 138
    시험계획 설명 ㆍ 140
    규제기관에서 사용적합성을 중요하게 생각하는가? ㆍ 140
    CE 인증을 획득하기 위해 사용적합성 시험이 필요한가? ㆍ 142
    사용적합성 목표는 사용적합성 시험과 어떤 관련이 있는가? ㆍ 143
    사용적합성 시험 시험계획서는 임상시험심사위원회 승인이 필요한가? ㆍ 144
    IRB와 인간연구보호에 대해 더 많이 알 수 있는 방법은? ㆍ 147
    일괄 IRB 승인 ㆍ 147
    지적재산을 어떻게 보호하는가? ㆍ 149
    규제기관이 사용적합성 시험계획을 승인해야 하는가? ㆍ 151
    참고문헌 ㆍ 154

    8장 시험참가자 표본선택 및 모집 155
    적당한 샘플 크기란 무엇인가? ㆍ 156
    무엇이 별개의 사용자 그룹을 구성하는가? ㆍ 158
    자문위원회는 사용적합성 시험에서 어떤 역할을 할 수 있는가? ㆍ 159
    자문위원회를 통해 시험참가자를 모집해야 하는가? ㆍ 161
    소아는 사용적합성 시험에 참여해야 하는가? ㆍ 161
    고령자가 사용적합성 시험에 참여해야 하는가? ㆍ 165
    자녀와 부모가 함께 사용하는 기기를 어떻게 시험하는가? ㆍ 168
    장애인이 참여한 사용적합성 시험을 어떻게 수행하는가? ㆍ 171
    중증(전체)과 비중증(부분) 장애를 비교할 때 무엇을 고려해야 하는가? ㆍ 175
    어떻게 시험참가자를 모집하는가? ㆍ 176
    시험참가자 데이터베이스를 유지관리해라 ㆍ 181
    의사를 어떻게 모집하는가? ㆍ 182
    간호사를 어떻게 모집하는가? ㆍ 183
    비전문가를 어떻게 모집하는가? ㆍ 185
    전문가 참여를 배제하는 것 ㆍ 187
    불참자를 어떻게 방지하는가? ㆍ 188
    참고문헌 ㆍ 190

    9장 평가환경 191
    사용적합성 시험 시험실을 구축하려면 무엇이 필요한가? ㆍ 192
    의료 시뮬레이션 시설에서 평가의 장점은 무엇인가? ㆍ 201
    실제작업에 실제맥락 추가 ㆍ 202
    실제사용환경에서는 어떻게 평가하는가? ㆍ 204
    가정용 의료기기 평가는 임상환경에서 사용되는 기기를 평가하는 것과는 어떻게 다른가? ㆍ 208
    시험참가자의 직장에서 평가해야 하는가? ㆍ 213
    용서보다는 허가요청 ㆍ 217
    웹기반 사용적합성 시험을 수행할 수 있을까? ㆍ 217
    다른 국가에 있는 시험참가자와 원격 평가실시 ㆍ 221
    실제 사용 중에 기기를 평가할 수 있을까? ㆍ 221
    야간평가는 어떻게 하는가? ㆍ 223
    장치를 이동할 수 없는 경우에는 어떻게 해야 하는가? ㆍ 226
    참고문헌 ㆍ 228

    10장 현실성 높이기 229
    시험참가자가 산만함을 느끼도록 하는 이유와 방법은? ㆍ 230
    산만함을 일으킬 시기선택 ㆍ 233
    마네킹은 어떠한 용도로 사용되는가? ㆍ 233
    누가 전산화 마네킹을 제조하는가? ㆍ 235
    표준환자가 무슨 역할을 수행할 수 있을까? ㆍ 237
    최초의 표준환자 ㆍ 240
    외과수술을 어떻게 시뮬레이션할까? ㆍ 240
    어떻게 혈액을 시뮬레이션할 것인가? ㆍ 245
    인공혈액을 위한 레시피 ㆍ 248
    어떻게 피부와 주사를 시뮬레이션할 것인가? ㆍ 248
    인공피부의 특성을 알아보자 ㆍ 250
    어떻게 장애를 시뮬레이션할 것인가? ㆍ 251
    하드웨어 상호작용을 어떻게 시뮬레이션 할 것인가? ㆍ 255
    다른 의료기기를 어떻게 시뮬레이션할까? ㆍ 257
    현실성 있는 작업공간을 만들기 ㆍ 259
    참고문헌 ㆍ 260

    11장 작업선택 261
    모든 것에 다 사용적합성 시험을 해야 하는가? ㆍ 262
    형성적 사용적합성 시험 중 사용안전성 너머를 보기 ㆍ 263
    시험참가자가 어떤 작업을 수행해야 하는가? ㆍ 264
    인슐린펌프 사용적합성 시험: 2시간 샘플 업무 ㆍ 265
    업무카드의 이용 ㆍ 267
    어떻게 하면 사용적합성 시험이 자연스럽게 진행될까? ㆍ 267
    작업 중단 ㆍ 270
    잠재적으로 위험한 작업에 집중하는 이유는 무엇인가? ㆍ 271
    사용자 안전을 평가할 때 어떻게 수행과제를 선택하는가? ㆍ 273
    고위험요소가 없다면 어떻게 할까? ㆍ 275
    매우 드문 사용오류와 관련된 위험 통제조치는 어떻게 평가하는가? ㆍ 277
    효능에 대한 평가는 어떻게 하는가? ㆍ 279
    필수성능 ㆍ 281
    시험평가에 의료기기의 유지 및 서비스 작업이 포함되어야 하는가? ㆍ 282
    장기적으로 사용적합성 시험을 실시할 수 있는가? ㆍ 284
    일지 쓰기 ㆍ 285
    어떻게 경보시스템을 평가하는가? ㆍ 286
    경보시스템 구성 가능성 평가 ㆍ 288
    경고라벨은 어떻게 시험하는가? ㆍ 289
    사용설명서는 어떻게 평가하는가? ㆍ 291
    사용설명서 작성 지침 ㆍ 293
    사용설명서가 총괄적 사용적합성 시험을 요구하는가? ㆍ 293
    상징기호(그림기호)를 어떻게 평가하는가? ㆍ 294
    가독성을 어떻게 평가하는가? ㆍ 297
    예상 판독거리에 기초한 문자크기 결정 ㆍ 301
    포장을 어떻게 평가하는가? ㆍ 303
    라벨과 라벨링의 차이점은 무엇인가? ㆍ 306
    기기의 외형적 매력을 어떻게 평가하는가? ㆍ 306
    감성디자인이란 무엇인가? ㆍ 309
    어떻게 과제수행 순위를 결정하는가? ㆍ 309
    시험참가자가 과제를 반복하여 수행하는 것이 가치가 있는가? ㆍ 313
    일회시험학습 (one-trial learning) ㆍ 317
    참고문헌 ㆍ 318

    12장 시험수행 321
    예비시험의 가치는 무엇인가? ㆍ 322
    공식시험에 앞서 언제 파일럿 시험을 수행할 것인가? ㆍ 323
    누가 시험 세션을 관찰해야 하는가? ㆍ 324
    좋은 매너를 보여주기 ㆍ 327
    사용적합성 시험 중 어떤 종류의 사용적합성 문제가 발생하는가? ㆍ 328
    무엇이 시험 전, 중, 후에 잘못될 수 있는가? ㆍ 334
    시험요원은 어떤 위험을 감수하고 있는가? ㆍ 337
    시험직원이 모두 여성 또는 남성이어야 하는 경우가 있는가? ㆍ 340
    여성 또는 남성으로만 구성된 시험팀을 이용하기 위해 필요한 자원이 없다면? ㆍ 341
    사용자 인터페이스 설계자가 자신의 설계에 대한 사용적합성 시험을 수행해야 하는가? ㆍ 342
    언제 어떻게 시험참가자를 도울 수 있을까? ㆍ 344
    시험참가자가 인내하도록 격려 ㆍ 347
    총괄적 사용적합성 시험 중 제공된 도움을 기록 ㆍ 348
    진행 중인 시험을 수정할 수 있을까? ㆍ 348
    신속반복시험과 평가방법 ㆍ 350
    사용오류를 확실히 발견할 수 있는가? ㆍ 351
    시험참가자에게 교육을 제공할 수 있는가? ㆍ 353
    현장연수란 무엇인가? ㆍ 357
    학습도구에 대한 접근 권한을 제공해야 하는가? ㆍ 358
    참고문헌 ㆍ 362

    13장 시험참가자와 소통하기 363
    시험참가자에게 생각하면서 말하는 것을 언제 요구하는 것이 적절한가? ㆍ 364
    생각하면서 말하는 것이 항상 작업수행시간을 늘어나게 하는가? ㆍ 367
    질문을 제기하기 위한 적절한 방법은 무엇인가? ㆍ 367
    사용적합성 평가에서 유머감각이 존재해야 하는가? ㆍ 369
    모든 유형의 사용적합성 시험에 유머를 사용하는 것이 적절한가? ㆍ 371
    시험참가자의 피로를 어떻게 최소화 하는가? ㆍ 371
    시험참가자를 위험에서 어떻게 보호할 수 있는가? ㆍ 374
    시험참가자가 다치게 되는 경우는 어떻게 해야 하는가? ㆍ 377
    사과의 가치 ㆍ 379
    자가보호 (Self-Protection) ㆍ 379
    참고문헌 ㆍ 380

    14장 시험 문서화 381
    수집해야 하는 자료는 무엇인가? ㆍ 382
    글자 그대로의 의견 ㆍ 385
    사용적합성 시험자료를 기록하기 위한 최고의 방법은 무엇인가? ㆍ 386
    작업시간을 측정하는 것이 유용한가? ㆍ 387
    검사를 비디오녹화하기 위한 좋은 방법은 무엇인가? ㆍ 389
    생산가치를 증가시키기 ㆍ 392
    어떻게 움직이는 기기와 시험참가자의 상호작용을 비디오 녹화하는가? ㆍ 393

    15장 시험자료 분석 395
    어떠한 통계분석이 가장 유용한가? ㆍ 396
    신뢰구간 계산 ㆍ 399
    통계적 유의성을 결정하는 경험법칙 ㆍ 400
    어떻게 아웃라이어(outlier)를 처리하는가? ㆍ 401
    사전시험 훈련세션 동안의 아웃라이어 확인 ㆍ 404
    근본원인 분석은 어떤 역할을 하는가? ㆍ 405
    참고문헌 ㆍ 409

    16장 결과보고서 작성 411
    무엇이 좋은 시험 결과보고서를 만드는가? ㆍ 412
    사용적합성 시험결과를 보고하고 제시하는 방법을 규정하는 표준이 있는가? ㆍ 416
    시험결과보고서에는 설계 권장사항이 포함되어야 하는가? ㆍ 417
    사용적합성 시험결과에 오해의 소지가 있는가? ㆍ 420
    나쁜 소식은 어떻게 전달하는가? ㆍ 423
    통계적 유의성이 부족한 것에 대해 어떻게 설명하는가? ㆍ 425
    무엇이 괜찮은 하이라이트 동영상을 만드는가? ㆍ 427
    동영상 녹화를 위한 컴퓨터 소프트웨어 사용 ㆍ 429
    허락 받기 ㆍ 430
    참고문헌 ㆍ 430

    17장 유효성 시험 431
    설계 유효성 확인과 설계 검증은 어떻게 다른가? ㆍ 432
    의료기기 임상시험계획 승인(investigational device exemption, IDE) 신청전에 시험을 수행하여야 할까? ㆍ 433
    의료기기 임상시험계획 승인 (Investigational Device Exemption, IDE) ㆍ 435
    임상시험이 총괄적 사용적합성 시험을 대체할 수 있을까? ㆍ 435
    임상시험과 병행하여 사용적합성 시험을 수행할 수 있는가? ㆍ 440
    임상시험은 사용적합성에 관한 문제를 발견할 수 있을까? ㆍ 442
    형성적 사용적합성 시험을 수행하지 않고 총괄적 사용적합성 시험을 수행할 수 있는가? ㆍ 442
    참고문헌 ㆍ 445

    참고문헌 447
    찾아보기 454

책 속으로

이 책은 독자가 이미 다른 리소스와 의료기기와 소프트웨어 평가를 위한 것과 여러 학습도구로부터 배워왔을지 모르는 사용적합성 시험에 대해 이해하도록 돕는 것을 추구한다. 의사, 간호사, 치료사, 기술자 및 환자에 의해 사용되는 의료기기를 포함한 수천 회의 시험 세션을 수행해 온 인적요인 전문가로서 중요한 교훈과 공유할 팁들이 있다고 생각한다. 따라서, 의료기기에 대한 많은 사진을 가지고 있으며 단순하게 유지해야 하는지를 설명하며, 사용적합성 시험을 시작했을 때 사용했으면 좋았을 책을 작성하였다.

합리적으로 논리적 순서에 따라 내용을 제시하며 인간공학에 대한 간단한 검토와 이 분야에서 사용적합성 시험이 어떻게 적용되는지에 대한 것부터 시작한다. 많은 의료기기 제조업체가 사용적합성 시험을 수행하도록 유도해 온 정부 규정 및 산업 표준에 대한 검토를 계속하며 사용적합성 시험의 결과를 계획, 실시 및 보고하는 핵심적인 내용을 다루고 있다. 이 책을 읽으며 사용적합성 시험은 눈입자들과 같아서 각각 고유하다는 것을 명심하여야 한다.

물론, 이러한 접근법은 방법론적 상당히 중복될 수 있지만, 실무자들이 주어진 상황을 고려한다면 최선이었다고 주장할 수 있는 접근 방식에는 의미있는 차이가 있을 것이다. 따라서 이 책과 기타 리소스에서 가능한 많은 통찰력을 얻고 자신만의 고유한 방식으로 사용적합성 시험에 자신있게 접근하는 것을 제안한다. 따라서, 학문적으로 완벽한 사용적합성 시험을 수행하지 않는 것이 중요하다. 대신에 사용적합성 시험에서 가능한 최상의 통찰력을 수집하여 당신의 개발팀이 의료기기를 안전하고 효과적이며 가능한 한 매력적으로 만들 수 있도록 하는 것이 중요하다.

기본정보

상품정보
ISBN 9791159431050
발행(출시)일자 2020년 10월 05일
쪽수 480쪽
크기
188 * 235 mm
총권수 1권
원서명/저자명 Usability Testing of Medical Devices/Wiklund P. E., Michael E.

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도서 소득공제 안내

  • 도서 소득공제란?

    • 2018년 7월 1일 부터 근로소득자가 신용카드 등으로 도서구입 및 공연을 관람하기 위해 사용한 금액이 추가 공제됩니다. (추가 공제한도 100만원까지 인정)
      • 총 급여 7,000만 원 이하 근로소득자 중 신용카드, 직불카드 등 사용액이 총급여의 25%가 넘는 사람에게 적용
      • 현재 ‘신용카드 등 사용금액’의 소득 공제한도는 300만 원이고 신용카드사용액의 공제율은 15%이지만, 도서·공연 사용분은 추가로 100만 원의 소득 공제한도가 인정되고 공제율은 30%로 적용
      • 시행시기 이후 도서·공연 사용액에 대해서는 “2018년 귀속 근로소득 연말 정산”시기(19.1.15~)에 국세청 홈택스 연말정산간소화 서비스 제공
  • 도서 소득공제 대상

    • 도서(내서,외서,해외주문도서), eBook(구매)
    • 도서 소득공제 대상 상품에 수반되는 국내 배송비 (해외 배송비 제외)
      • 제외상품 : 잡지 등 정기 간행물, 음반, DVD, 기프트, eBook(대여,학술논문), 사은품, 선물포장, 책 그리고 꽃
      • 상품정보의 “소득공제” 표기를 참고하시기 바랍니다.
  • 도서 소득공제 가능 결제수단

    • 카드결제 : 신용카드(개인카드에 한함)
    • 현금결제 : 예치금, 교보e캐시(충전에한함), 해피머니상품권, 컬쳐캐쉬, 기프트 카드, 실시간계좌이체, 온라인입금
    • 간편결제 : 교보페이, 네이버페이, 삼성페이, 카카오페이, PAYCO, 토스, CHAI
      • 현금결제는 현금영수증을 개인소득공제용으로 신청 시에만 도서 소득공제 됩니다.
      • 교보e캐시 도서 소득공제 금액은 교보eBook > e캐시 > 충전/사용내역에서 확인 가능합니다.
      • SKpay, 휴대폰 결제, 교보캐시는 도서 소득공제 불가
  • 부분 취소 안내

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  • 도서 소득공제 불가 안내

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