해외주문/바로드림/제휴사주문/업체배송건의 경우 1+1 증정상품이 발송되지 않습니다.
패키지
북카드
키워드 Pick
키워드 Pick 안내
관심 키워드를 주제로 다른 연관 도서를 다양하게 찾아 볼 수 있는 서비스로, 클릭 시 관심 키워드를 주제로 한 다양한 책으로 이동할 수 있습니다.
키워드는 최근 많이 찾는 순으로 정렬됩니다.
작가정보
저자(글) 제약공학편찬위원회
목차
- 1장 제약산업 1
1.1 제약산업 개념 2
1.1.1 제약산업 정의 2
1.1.2 의약품의 분류 2
1.1.3 제약산업의 특징 2
1.2 제약정책 3
1.2.1 약가정책 4
1.2.2 의약품 유통정책 5
1.2.3 의약품 품질(허가)정책 6
1.2.4 국제통상정책 7
1.3 제약산업 현황 7
1.3.1 국내 현황 7
1.3.2 해외 현황 11
1.4 우리나라 제약산업 발전사와 향후 비전 15
2장 의약품 관련 법령과 약전 19
2.1 약사법 20
2.2 대한약전 40
2.2.1 약전통칙 40
2.2.2 제제총칙 49
2.2.3 의약품 각조 53
2.2.4 일반시험법 56
3장 신약개발 59
3.1 신약개발 허가과정 60
3.1.1 기초탐색 연구 및 신약의 기원 62
3.1.2 약효검색과 전임상 연구 66
3.1.3 임상시험계획서 승인신청(IND 신청) 72
3.1.4 임상시험 75
3.1.5 신약 허가신청 78
3.2 신약개발과 특허 82
3.2.1 특허제도란? 82
3.2.2 물질특허의 도입과 신약개발 83
3.2.3 의약분야에서의 특허 이슈 83
4장 제네릭 의약품과 개량신약 87
4.1 제네릭 의약품이란? 88
4.2 제약산업의 발전 방향과 제네릭 의약품 92
4.2.1 혁신신약 단계 92
4.2.2 경쟁신약 단계 93
4.2.3 제네릭 의약품 단계 94
4.3 개량신약으로의 발전 95
4.3.1 개량신약이란? 95
4.3.2 개량신약의 분류 97
4.3.3 향후 국내 제약산업의 성장동력 ‘개량신약’ 99
4.4 지적재산권 보호와 제네릭 의약품 100
5장 의약품의 제형/제제 119
5.1 의약품 제형/제제 개요 120
5.1.1 의약품의 제형 120
5.1.2 제형의 필요성 121
5.1.3 제형설계 시 고려사항 122
5.2 제형의 분류 및 특성 123
5.2.1 제형의 분류 123
5.3 제제설계 및 제조 154
5.3.1 분쇄 155
5.3.2 분급 157
5.3.3 혼합 159
5.3.4 과립화 160
5.3.5 건조 163
5.3.6 타정 164
5.3.7 코팅 168
5.3.8 여과 170
5.3.9 멸균 171
5.3.10 포장 172
5.4 약물전달시스템 174
5.4.1 서론 174
5.4.2 약물전달 기술의 분류 175
5.4.3 약물전달시스템의 설계 182
6장 바이오 의약품과 천연물 의약품 187
6.1 바이오 의약품 188
6.1.1 바이오 의약품의 역사 188
6.1.2 바이오 신약의 개요 188
6.1.3 바이오 의약품 관련 기술 193
6.1.4 해외 바이오 의약품(신약) 개발동향 203
6.1.5 국내 바이오 의약품(신약) 개발동향 207
6.1.6 바이오 의약품 향후 전망 209
6.2 천연물 의약품 214
6.2.1 천연물 의약품의 정의 214
6.2.2 천연물 의약품의 기원 215
6.2.3 천연물 의약품의 특징 215
6.2.4 국내외 범위 및 분류 216
6.2.5 천연물 의약품 개발 219
6.2.6 식물 자원의 중요성 224
6.2.7 천연물 의약품의 전망 225
7장 의약품 품질관리 시험법 227
8장 의약품 품질시스템 259
8.1 GMP의 개요 260
8.1.1 GMP의 이해 260
8.1.2 GMP의 정의 260
8.1.3 GMP의 역사 261
8.1.4 GMP의 목표 261
8.1.5 주요 국가의 GMP 규정 262
8.1.6 GMP의 4대 기준서 263
8.1.7 의약품등 제조소의 시설 기준 263
8.2 GMP 소개 265
8.3 밸리데이션 279
8.3.1 서론 279
8.3.2 주요 밸리데이션 소개 283
8.3.3 맺음말 290
8.4 최근 Paradigm: QbD 및 PAT 292
8.4.1 QbD (Quality-by-Design) 292
8.4.2 PAT (Process Analytical Technology) 298
9장 화장품 311
9.1 화장품의 소개 312
9.2 피부 315
9.3 화장품의 계면활성 321
9.4 화장품의 구성성분 324
9.5 화장품의 제형 331
9.5.1 기초화장품(스킨케어 화장품) 331
9.5.2 한방화장품 332
9.5.3 유기농화장품 333
9.5.4 색조화장품 334
9.5.5 방향화장품 336
10장 건강기능식품 339
10.1 건강기능식품 개요 및 생리활성 340
10.1.1 기능성식품의 정의 340
10.1.2 건강기능식품의 정의와 개요 341
10.1.3 건강기능식품의 필요성 및 시장현황 349
10.2 건강기능식품 관련 법규 및 분류 350
10.2.1 건강기능식품 관련 법규 350
10.2.2 건강기능식품 원료의 분류 359
찾아보기 367
책 속으로
머리말
책은 이미 국내에서도 익히 알려진 제약공학 혹은 이와 관련된 학문분야에서 새로이 공부를 시작하는 학부생들에게 심화된 전공 교과목을 학습하기에 앞서 제약공학의 전체적인 맥락과 흐름을 간결하게 살펴보게 한 교재입니다.
제약공학이란 합성의약품과 바이오의약품을 포괄하는 제약산업과 관련되는 다양한 제품 공정 , 및 부속품 등의 개발, 생산 및 품질에 초점을 맞춘 학문이라고 할 수 있는데 1990년대 후반에 미국의 Michigan 대학에서 처음 시작된 후, 글로벌 제약산업의 급속한 발전과 함께 크게 확대되는 추세입니다. 새롭고 우수한 의약품을 개발하려면 여러 분야의 전문인력과 전문기술이 필요한데, 제약공학은 공학과 약학의 핵심적인 학문체계를 적절하게 조화하고 융합하여 만들어진 학문인 만큼, 개론 학습을 통해서 제약공학의 전체적인 모양을 이해하는 것은 매우 바람직하다고 하겠습니다.
제약공학개론 초판은 2007년 발간되어 2012년에 개정판을 통해서 더욱 필요한 지식과 정보를 전달하는 교과서로 발전함으로써, 대학과 제약업계로부터 호평을 받은 바 있습니다. 이번 3판은 최근 제약분야에서의 패러다임 변화와 국내 제약산업의 눈부신 성장 및 글로벌 진출성과에 발맞추어, 더욱 새로워진 모습을 갖추었다고 평가할 수 있겠습니다. 아무쪼록 본 제약공학개론 3판이 제약공학을 포함하여 제약산업에서의 미래를 설계하는 모든 학생들에게 큰 도움을 주는 길잡이로 널리 활용되기를 기대하면서, 이 책의 일독을 적극 추천하는 바입니다.
기본정보
ISBN | 9791158080709 | ||
---|---|---|---|
발행(출시)일자 | 2016년 02월 25일 | ||
쪽수 | 384쪽 | ||
크기 |
188 * 257
mm
/ 779 g
|
||
총권수 | 1권 | ||
이 책의 개정정보 |
새로 출시된 개정판이 있습니다.
개정판보기
|
Klover
e교환권은 적립 일로부터 180일 동안 사용 가능합니다.
리워드는 작성 후 다음 날 제공되며, 발송 전 작성 시 발송 완료 후 익일 제공됩니다.
리워드는 리뷰 종류별로 구매한 아이디당 한 상품에 최초 1회 작성 건들에 대해서만 제공됩니다.
판매가 1,000원 미만 도서의 경우 리워드 지급 대상에서 제외됩니다.
일부 타인의 권리를 침해하거나 불편을 끼치는 것을 방지하기 위해 아래에 해당하는 Klover 리뷰는 별도의 통보 없이 삭제될 수 있습니다.
- 도서나 타인에 대해 근거 없이 비방을 하거나 타인의 명예를 훼손할 수 있는 리뷰
- 도서와 무관한 내용의 리뷰
- 인신공격이나 욕설, 비속어, 혐오발언이 개재된 리뷰
- 의성어나 의태어 등 내용의 의미가 없는 리뷰
리뷰는 1인이 중복으로 작성하실 수는 있지만, 평점계산은 가장 최근에 남긴 1건의 리뷰만 반영됩니다.
구매 후 리뷰 작성 시, e교환권 200원 적립
문장수집
e교환권은 적립 일로부터 180일 동안 사용 가능합니다. 리워드는 작성 후 다음 날 제공되며, 발송 전 작성 시 발송 완료 후 익일 제공됩니다.
리워드는 한 상품에 최초 1회만 제공됩니다.
주문취소/반품/절판/품절 시 리워드 대상에서 제외됩니다.
구매 후 리뷰 작성 시, e교환권 100원 적립