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유전학의 이해(개념과 원리)

BENJAMIN A. PIERCE 저자(글) · 전상학 , 강성만 , 권혁빈 번역
라이프사이언스 · 2009년 09월 01일
10.0 (3개의 리뷰)
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목차

  • 1장 유전학 입문 1
    호피족(Hopis)의 백변증 1
    1.1 유전학은 개인과 사회 그리고 생물학 연구에 중요하다 2
    생물학에서 유전학의 역할 3
    유전적 다양성과 진화 4
    유전학의 분야 4
    현대유전학 연구를 위한 모델생물 5
    1.2 인간은 수천 년 동안 유전학을 이용해 오고 있다 7
    유전의 초창기 이용 및 이해 7
    유전학의 탄생 9
    유전학의 미래 10
    1.3 몇 가지 기본적인 개념들은 유전학으로의 여행을 시작하는 데 매우 중요하다 11

    2장 염색체와 세포 생식 14
    장님의 수수께끼 15
    2.1 원핵세포와 진핵세포는 유전 특성이 많이다르다 16
    2.2 세포 생식은 유전물질의 복제, 복사본의 분리 및 세포분열을 필요로 한다 18
    원핵세포 생식 18
    진핵세포 생식 19
    세포주기와 체세포분열 21
    세포주기의 유전적 의미 25
    개념의 연결: 염색체와 DNA 분자의 수 세기 25
    2.3 유성생식은 감수분열 과정을 통하여 유전변이를 생성한다 25
    감수분열 26
    감수분열의 중요성 28
    개념의 연결: 체세포분열과 감수분열의 비교 32
    자매염색분체와 상동염색체의 분리 33
    동물과 식물의 생활사에서의 감수분열 33

    3장 유전의 기본 원리 42
    빨간색 머리카락의 유전학 43
    3.1 멘델은 유전의 기본 원리를 발견하였다 44
    멘델의 성공적인 유전 원리의 발견 44
    유전학용어 45
    3.2 단성 잡종 교배는 분리의 법칙 및 우성 개념을 알려준다 46
    단성 잡종 교배는 무엇을 보여주는가? 47
    개념의 연결: 유전교배와 감수분열의 연관성 50
    유전교배 결과의 예측 50
    검정교배 54
    불완전 우성 54
    유전자 표시법 55
    개념의 연결: 단성 교배에서의 비 56
    3.3 양성 잡종 교배는 독립의 법칙을 보여준다 57
    양성 잡종 교배 57
    독립의 법칙 57
    독립의 법칙과 감수분열의 연관성 58
    양성 잡종에 대한 확률 및 분지도의 적용 58
    양성 잡종 교배에 대한 검정교배 59
    3.4 자손에서의 관찰된 비는 우연히 기댓값으로부터 벗어날 수 있다 61
    적합도 카이자승 검정 62

    4장 성결정과 반성 형질 70
    등각류에서의 성 전쟁 71
    4.1 성은 여러 다른 기작에 의해 결정된다 72
    염색체적 성결정 체계 73
    유전적 성결정 체계 76
    환경적 성결정 76
    초파리의 성결정 77
    사람의 성 결정 77
    4.2 반성 형질은 성염색체상의 유전자에 의해 결정된다 80
    초파리의 X-연관 흰 눈 80
    염색체 비분리와 유전의 염색체설 81
    유전학 모델생물: 초파리(Drosophila melanogaster) 83
    사람의 X-연관 색맹 85
    X-연관 유전자에 대한 유전자형의 표시 86
    유전자량 보정 87
    Z-연관 형질 88
    Y-연관 형질 89
    개념의 연결: 반성유전 알아내기 91

    5장 기본 원리의 확장 및 변형 96
    퀘놋의 이상한 노랑 생쥐 97
    5.1 우성은 동일한 유전자 좌위에 있는 유전자 간의 상호작용이다 98
    5.2 침투, 발현도는 유전자들이 어떻게 표현형으로 발현되는지를 설명한다 100
    5.3 치사 대립유전자는 표현형 분리비를 변화시킨다 100
    5.4 하나의 유전자 좌위상에 있는 다중 대립유전자는 2개의 대립유전자만 있을 때에 비해 훨씬 더 다양한 유전자형과 표현형을 만들어낸다 101
    오리 깃털 패턴 101
    ABO 혈액형 101
    5.5 여러 유전자 좌위상에 있는 유전자들이 하나의 표현형을 결정할 때 유전자 상호작용이 일어난다 103
    새로운 표현형을 생산하는 유전자 상호작용 103
    상위를 보이는 유전자 상호작용 105
    개념의 연결: 유전자 상호작용에 의해 나타나는 비율의 해석 109
    상보성: 돌연변이가 같은 좌위상에 있는지 다른 좌위상에 있는지 결정 111
    개의 복잡한 털 색깔 유전 111
    5.6 성은 다양한 방법으로 유전자의 발현과 유전에 영향을 미친다 114
    종성 형질과 한성 형질 114
    세포질유전 116
    모계유전 효과 118
    유전체각인 119
    5.7 예후는 다음 세대에 발현이 더 강해지고 빨라지는 형질이다 120
    5.8 유전자형의 발현은 환경요인에 의해 영향을 받기도 한다 121
    유전자 발현에 미치는 환경 효과 121
    연속 형질의 유전 122

    6장 가계도 분석, 이용, 유전자 검사 128
    허친슨-길포드 증후근과 노화의 비밀 129
    6.1 인체 유전학 연구는 인간 생물학과 문화라는 특수한 상황에 의해 제한 받는다 130
    6.2 유전학자들은 인간의 유전적 특징에 대한 연구를 위해 종종 가계도를 사용한다 131
    6.3 가계도 분석에서는 서로 다른 유전 양식으로 발병되는 패턴들을 파악할 수 있는 능력이 필요하다 132
    상염색체 열성 형질들 132
    상염색체 우성 형질들 133
    X-연관 열성 형질들 134
    X-연관 우성 형질 136
    Y-연관 형질 136
    6.4 유전자와 환경이 형질 다형성에 어떻게 영향을 미치는지 평가하기 위하여 쌍둥이 연구가 이용될 수 있다 138
    일치도 139
    쌍둥이 연구와 비만유전 140
    6.5 입양 연구란 유전자와 환경이 형질의 다양성에 끼치는 영향을 검사하기 위한 또 다른 기술이다 141
    입양 연구와 비만 142
    6.6 유전상담은 유전병과 형질에 관련된 정보를 제공한다 142
    6.7 유전자 검사는 유전 질환의 발생과 유전자 이상이 유전될 가능성에 관한 정보를 제공한다 143
    산전 유전 검사 143
    신생아 유전학적 검사 147
    6.8 인간과 침팬지의 유전체를 비교하여 인간의 특징을 갖게 하는 유전자들을 발견할 수 있다 147

    7장 연관, 재조합 그리고 진핵세포의 유전자 지도 152
    스터트반트와 첫 번째 유전자 지도 153
    7.1 연관유전자들은 독립적으로 분리되지 않는다 154
    7.2 연관유전자는 같이 이동하고, 교차는 연관군 사이에 재조합을 만든다 155
    연관군 교배의 표시법 156
    완전 연관군과 독립의 법칙의 차이점 157
    연관유전자의 교차 159
    재조합빈도 결정 160
    상인과 상반 161
    개념의 연결: 독립의 법칙과 연관군과 교차를 서로 관련지어 생각해보자 163
    재조합의 물리적인 증거 163
    연관유전자 사이에 교차로 결과물의 예측 164
    독립의 법칙과의 관련성 검증 165
    재조합빈도에 의한 유전자 지도 작성 167
    2점 검정교배를 이용한 유전자 지도 작성 169
    7.3 연관된 3개 유전자의 지도 작성을 위해 사용되는 3점 검정교배 170
    3점 검정교배를 이용한 유전자 지도 작성 170
    유전자 순서 결정 172
    개념의 연결: 3점 교배의 단계별 과정 176
    다교차의 영향 178
    인간의 유전자 지도 작성 179
    분자적 표지체를 이용한 지도 작성 180
    7.4 특정한 염색체상에 존재하는 유전자의 실질적인 위치를 파악하는 데 사용되는 물리적 지도의 작성법 181
    염색체결손 지도 181
    체세포 혼성화 182
    분자학적 분석을 통한 물리적 지도 작성 184
    7.5 재조합률은 매우 다양한 변이를 나타낸다 184

    8장 세균과 바이러스의 유전 192
    장 내의 방랑자 193
    8.1 세균의 유전자 분석에는 특수한 기법이 필요하다 194
    세균의 연구 기법 194
    세균 유전체 196
    플라스미드 196
    세균에서의 유전자 전달 197
    접 합 199
    자연 상태에서의 유전자 전달과 항생제 내성 206
    세균의 형질전환 207
    세균의 유전체 서열 209
    유전학 모델생물: 대장균(Escherichia coli) 210
    8.2 바이러스는 유전적 분석이 용이한 단순한 복제 체계이다 212
    박테리오파지 연구 기법 212
    형질도입: 파지를 이용한 세균 유전자 지도 작성 213
    개념의 연결: 세균 유전자 지도 작성에 활용되는 세 가지 방법 216
    파지의 유전자 지도 작성 217
    박테리오파지 유전자의 미세 구조 분석 219
    중복 유전자 222
    RNA 바이러스 223
    인간 면역결핍 바이러스와 AIDS 224

    9장 염색체 변이 230
    21번 염색체 삼염색체성과 다운 증후군을 유발하는 중요한 염색체 부위 231
    9.1 염색체 재배열, 이수체, 배수체를 포함한 염색체 돌연변이 232
    염색체의 구조 232
    염색체 돌연변이의 형태 233
    9.2 염색체 재배열은 염색체 구조를 바꾼다 234
    중 복 234
    결 실 236
    역 위 238
    전 좌 241
    취약부위 243
    9.3 이수체는 개별적 염색체의 수가 증가하거나 감소한 것이다 244
    이수성의 종류 244
    이수성의 영향 245
    인간의 이수성 돌연변이 246
    편친형 이염색체성 249
    모자이크 현상 250
    9.4 배수성은 염색체 세트를 두 벌 이상 가지고 있다 250
    동질배수성 250
    이질배수성 251
    배수성의 중요성 254
    9.5 염색체 변이는 진화에서 중요한 역할을 한다 255

    10장 유전자의 화학적 본질 258
    네안데르탈인의 DNA 259
    10.1 유전물질은 여러 가지 주요 특징을 가지고 있다 260
    10.2 모든 유전정보는 DNA 또는 RNA의 구조 안에 암호화되어 있다 260
    DNA 초기 연구 260
    유전물질로써 DNA 262
    DNA의 입체 구조를 발견한 왓슨과 크릭 265
    유전물질로써 RNA 267
    10.3 DNA는 2개의 뉴클레오티드 가닥으로 된 이중나선으로 상보적이며 역평행이다 267
    DNA의 1차 구조 267
    DNA의 2차 구조 270
    개념의 연결: DNA 구조에 관한 유전적 의미 272
    10.4 DNA와 RNA는 특이한 구조를 형성할 수 있다 273


    11장 염색체 구조와 전이인자 278
    생명체에는 얼마나 많은 DNA가 있는가? 279
    11.1 많은 양의 DNA가 하나의 세포 안에 응축되어 있다 280
    11.2 세균 염색체는 하나의 원형 DNA 분자로 구성되어 있다 281
    11.3 진핵세포의 염색체는 히스톤 단백질과 복합체를 이룬 DNA이다 282
    염색질 구조 282
    동원체 구조 287
    텔로미어 구조 288
    인공 염색체 289
    11.4 진핵세포의 DNA는 여러 종류의 염기서열 변이를 포함하고 있다 289
    DNA의 변성과 복원 290
    진핵생물에서 DNA 염기서열의 유형 290
    11.5 전이인자는 이동할 수 있는 DNA 염기서열이다 291
    전이인자의 일반적 특징 291
    전 이 292
    전이의 기작 292
    전이의 돌연변이 효과 294
    전이의 조절 296
    11.6 전이인자의 구조는 종류에 따라 다르다 297
    세균의 전이인자 297
    진핵생물의 전이인자 298
    개념의 연결: 전이인자의 종류 303
    11.7 전이인자의 진화적 의미를 설명하기 위하여 여러 가설이 제시되었다 303

    12장 DNA 복제 및 재조합 308
    DNA 복제 열차의 충돌을 막으려면 309
    12.1 유전정보는 세포가 분열할 때마다 정확히 복사되어야 한다 310
    12.2 모든 DNA 복제는 반보존적 방법으로 진행된다 310
    메셀슨과 스탈의 실험 311
    DNA의 복제 형태 313
    복제의 필요조건 316
    복제의 방향 316
    개념의 연결: 여러 복제 모델에서 복제의 방향 318
    12.3 DNA 복제는 많은 효소와 단백질을 필요로 한다 319
    세균의 DNA 복제 319
    프라이머 320
    개념의 연결: 복제의 기본 원칙 325
    진핵세포의 DNA 복제 325
    DNA 합성과 세포주기 328
    염색체 말단의 복제 328
    고세균의 DNA 복제 331
    12.4 재조합은 절단과 정렬 및 DNA 가닥의 수선을 통해 일어난다 331
    재조합 모델 331
    재조합에 필요한 효소 332
    유전자 전환 333

    13장 전 사 338
    원시세계에서의 RNA 339
    13.1 단일가닥의 리보뉴클레오티드로 구성되는 RNA는 여러 세포기능에 참여한다 340
    RNA의 구조 340
    RNA의 종류 341
    13.2 전사는 DNA 주형에서 RNA 분자 하나를 합성하는 것이다 341
    주 형 342
    전사에 필요한 기질 345
    전사기구 346
    13.3 세균 전사 과정은 개시, 신장, 종결로 되어 있다 347
    개시 단계 347
    신장 단계 350
    종결 단계 351
    개념의 연결: 전사의 기본 규칙들 352
    13.4 진핵세포의 전사 과정은 세균의 전사와 비슷하지만 몇 가지 중요한 차이가 있다 353
    전사와 뉴클레오솜의 구조 353
    프로모터 353
    개시 단계 354
    신장 단계 356
    종결 단계 356
    13.5 고세균에서의 전사는 진정세균의 전사보다 진핵세포 전사와 더 유사하다 357

    14장 RNA 분자들과 RNA 가공 362
    RNA 스플라이싱에 의한 성의 결정 363
    14.1 대부분의 유전자들은 복잡한 구조를 가진다 364
    유전자 구성 364
    인트론 365
    다시 생각해보는 유전자의 개념 366
    14.2 진핵생물의 mRNA는 전사 후 변형된다 367
    mRNA의 구조 368
    mRNA 전구체 가공 368
    5、캡(cap)의 첨가 368
    폴리(A) 꼬리 첨가 369
    RNA 스플라이싱 370
    대체 가공 경로 373
    RNA 편집 375
    개념의 연결: 진핵세포 유전자 구조와 mRNA 전구체 가공 376
    14.3 아미노산과 결합하는 tRNA들은 세포에서 전사된 후 변형 과정을 거친다 378
    tRNA의 구조 378
    tRNA 유전자의 구조와 가공 378
    14.4 리보솜의 구성물인 rRNA 또한 전사된 후에 가공 과정을 거친다 380
    리보솜의 구조 380
    rRNA 유전자의 구조와 가공 380

    14.5 소형 RNA 분자들은 진핵세포에 상당한 양이 존재하며 다양한 기능을 한다 381
    RNA 간섭 382
    소형 RNA의 유형 383
    마이크로RNA의 가공과 기능 383
    유전학 모델생물: 예쁜꼬마선충(Caenorhabditis elegans) 384


    15장 유전암호와 번역 390
    치명적인 디프테리아 독소 391
    15.1 많은 유전자들은 단백질을 암호화한다 392
    1유전자 1효소설 392
    단백질의 구조와 기능 395
    15.2 유전암호는 어떻게 뉴클레오티드 서열이 단백질의 아미노산 서열을 지정해주는가를 결정한다 397
    유전암호 번역 398
    암호의 중첩성 400
    번역틀과 개시코돈 402
    종결코돈 402
    암호의 공통성 402
    개념의 연결: 유전암호의 특징 403
    15.3 아미노산들은 단백질 합성 기작을 통해서 단백질로 조립된다 403
    아미노산의 tRNA 결합 404
    단백질 합성의 개시 405
    신장 단계 407
    종결 단계 408
    개념의 연결: 세균과 진핵세포 번역의 비교 409
    15.4 단백질 합성에 영향을 주는 RNA와 리보솜의 또 다른 특성 411
    리보솜 3차원 구조 411
    폴리리보솜 412
    전령 RNA 감시 413
    단백질의 번역후 변형 414
    번역과 항생제 415
    비표준 단백질 합성 415

    16장 원핵생물의 유전자 발현 조절 420
    세균의 스트레스, 성, 유전자 조절 421
    16.1 모든 생물에서 유전자 발현은 반드시 조절되어야 한다 422
    16.2 세균과 진핵생물에서 유전자 조절 과정은 여러 면에서 비슷하다 422
    유전자와 조절인자 423
    유전자 조절의 수준 423
    DNA 결합단백질 424
    16.3 오페론은 세균의 전사를 조절한다 425
    오페론 구조 425
    음성조절과 양성조절: 유도 및 억제 오페론 426
    대장균의 lac 오페론 430
    lac 오페론의 돌연변이 432
    양성조절과 이화억제 436
    대장균의 trp 오페론 438
    16.4 일부 오페론은 전사를 조기에 종결하는 전사약화 조절을 통해 조절된다 439
    대장균 trp 오페론의 전사약화 조절 439
    trp 오페론에서 전사약화 조절이 필요한 까닭은 무엇일까? 442
    16.5 안티센스 RNA 분자가 mRNA의 번역에 영향을 줄 수 있다 443
    16.6 리보스위치는 mRNA의 조절인자로 작용한다 444
    리보스위치와 비타민 B12의 합성 444
    리보자임의 역할을 하는 리보스위치 445

    17장 진핵세포의 유전자 발현 조절 448
    기생동물은 어떻게 숙주를 옮겨 다닐 수 있나? 449
    17.1 진핵세포와 세균은 유전자 조절에 있어 공통적인 특징을 많이 가지지만 몇몇 중요한 점에서 다르다 450
    17.2 염색질 구조의 변화는 유전자 발현에 영향을 미친다 450
    DNA 분해효소 I 고민감성 450
    히스톤 변형 450
    염색질 리모델링 451
    DNA 메틸화 452
    17.3 전사 개시는 전사인자들과 전사활성인자들에 의하여 조절된다 453
    전사활성인자, 공동활성인자 그리고 억제인자 453
    인핸서와 격리자 455
    조화된 유전자 조절 456
    17.4 어떤 유전자는 RNA 가공과 분해에 의해 조절된다 457
    RNA 스플라이싱을 통한 유전자 조절 457
    RNA 분해 459
    17.5 RNA 간섭은 유전자를 조절하는 중요한 기작이다 459
    RNA 간섭에 의한 유전자 조절 기작 460
    RNA 간섭에 의한 발생 조절 461
    17.6 어떤 유전자는 번역에 영향을 주는 과정이나 단백질 변형에 의해 조절된다 461
    개념의 연결: 세균과 진핵세포 유전자 조절의 비교 462
    유전학 모델생물: 애기장대(Arabidopsis thaliana) 463


    18장 유전자 돌연변이와 DNA 수선 466
    심장이 없는 파리 467
    18.1 돌연변이는 유전성 DNA 염기서열의 변화이다 468
    돌연변이의 중요성 468
    돌연변이의 종류 468
    유전자 돌연변이의 종류 469
    돌연변이의 표현형 효과 472
    억제 돌연변이 472
    돌연변이율 476
    18.2 돌연변이는 잠재적으로 자연적 또는 인위적인 요인들에 의해 발생된다 478
    자발적인 복제실수 478
    자발적인 화학적 변화 480
    화학적으로 유발되는 돌연변이들 482
    방사선 485
    18.3 돌연변이는 유전학자의 큰 연구 관심 부분이다 486
    복귀 돌연변이의 분석 486
    에임즈 검사를 이용한 돌연변이 탐지 486
    인간의 방사선 피폭 488
    18.4 여러 기작이 DNA에서의 변화들을 수선한다 489
    부정합 DNA 수선 489
    직접 수선 491
    염기절제 수선 491
    뉴클레오티드 절제 수선 492
    다른 유형의 DNA 수선 493
    개념의 연결: DNA 수선의 기본경로 493
    잘못된 DNA 수선과 유전병 493

    19장 분자 유전적 분석과 생명공학 498
    미래 세계 인구의 식량 공급 499
    19.1 분자유전학 기술은 생물학에 혁명을 일으켰다 500
    분자유전학 혁명 500
    분자 수준에서의 연구 500
    19.2 분자 기법은 유전자의 분리, 재조합 및 증폭에 이용된다 501
    DNA 절편의 절단과 연결 501
    DNA 절편 보기 503
    서던 블롯팅과 탐침을 이용한 DNA 절편의 위치 찾기 504
    유전자 클로닝 506
    중합효소연쇄반응을 이용한 DNA 절편의 증폭 510
    응용: 살충제를 가지는 식물의 유전공학적 제작 512
    19.3 분자적 기법은 흥미로운 유전자를 찾는 데 이용될 수 있다 513
    유전자 도서관 513
    원위치 혼성화 517
    위치추적 클로닝 518
    In Silico 유전자 발견 520
    응용: 낭포성 섬유증 유전자의 분리 520
    19.4 DNA 염기서열을 결정하고 분석할 수 있다 522
    제한효소 절편길이 다형성 522
    DNA 염기서열 결정 523
    DNA 지문법 526
    응용: 세계무역센터 붕괴로 사망한 사람의 신원 확인 526
    19.5 분자 기법은 유전자 기능을 분석하기 위해 점점 더 많이 사용되고 있다 528
    순유전학과 역유전학 528
    무작위 돌연변이 유발 528
    위치지정 돌연변이 유발 529
    형질전환 동물 530
    유전자기능결손 생쥐 530
    유전학 모델생물: 생쥐(Mus musculus) 532
    RNAi를 이용한 유전자 발현 억제 534
    응용: 사람 질병 치료를 위한 RNAi의 이용 535
    19.6 생명공학은 분자유전학의 힘을 이용한다 536
    의약품 536
    특수 세균 536
    농산물 536
    올리고뉴클레오티드 약 537
    유전자 검사 537
    유전자 치료 538

    20장 유전체학과 단백질체학 542
    꼬리흔들기춤의 암호 해석: 꿀벌의 유전체 543
    20.1 구조유전체학은 전체 유전체의 DNA 서열을 결정한다 544
    유전자 지도 544
    물리적 지도 545
    전체 유전체 서열분석 547
    인간 유전체사업 548
    단일뉴클레오티드 다형성 552
    복사본 수 변이 554
    발현 서열 표지(EST) 554
    생물정보학 554
    20.2 기능유전체학은 유전체에 기초한 접근방법들을 사용하여 유전자들의 기능을 결정한다 556
    서열에서의 기능 예측 556
    유전자 발현과 미세배열법 557
    유전자 발현과 리포터 염기서열 560
    유전체 수준의 돌연변이 유발 560
    20.3 비교유전체학은 유전체 진화가 어떻게 이뤄졌는가를 연구한다 562
    원핵생물 유전체 562
    진핵생물 유전체 564
    인간 유전체 567
    20.4 세포에서 발견되는 모든 단백질을 분석하는 단백질체학 568
    세포 내 단백질 결정 569
    친화성 포획 570
    단백질 미세배열법 571
    구조단백질체학 571
    20.5 새로운 유전체 정보는 미래에 잠재적 이익과 염려를 가져다 줄 것이다 571


    21장 세포소기관 DNA 576
    당나귀: 야생 나귀인가 반 나귀인가? 577
    21.1 미토콘드리아와 엽록체는 진핵세포의 세포질 내 소기관이다 578
    미토콘드리아와 엽록체의 구조 578
    세포소기관에 암호화된 형질의 유전학 578
    세포공생설 582
    21.2 미토콘드리아 DNA는 그 크기와 구성이 매우 다양하다 583
    mtDNA의 유전자 구조와 구성 583
    mtDNA의 비보편적 코돈 585
    mtDNA의 복제, 전사, 번역 586
    mtDNA의 진화 587
    미토콘드리아 DNA의 변이와 인간의 역사 587
    유전학 모델생물: 효모(Saccharomyces cerevisiae) 587
    21.3 엽록체 DNA는 진정세균 DNA의 여러 특성들과 유사성을 보여준다 589
    cpDNA의 유전자 구조와 구성 590
    cpDNA의 복제, 전사, 번역 591
    cpDNA의 진화 591
    개념의 연결: 유전체 비교 591
    21.4 진화적 시간 경과에 따라 유전정보는 핵, 미토콘드리아, 엽록체 간에 서로 이동하였다 592
    21.5 미토콘드리아 DNA의 손상은 노화와 연관되어 있다 593

    22장 발생유전학과 면역유전학 596
    동굴에 사는 물고기의 눈이 없어진 이유 597
    22.1 발생은 세포의 운명 결정을 통해서 일어난다 598
    식물의 클로닝 실험 598
    동물의 클로닝 실험 599
    22.2 초파리의 패턴 형성은 발생의 유전적 조절을 보여주는 모델이다 599
    초파리의 발생 600
    난자축형성유전자 600
    체절형성유전자 604
    초파리의 호메오유전자 605
    다른 생물의 호메오유전자 607
    개념의 연결: 발생의 조절 607
    22.3 식물의 꽃 발생을 조절하는 유전자 608
    꽃의 구조 608
    꽃 발생의 유전적 조절 608
    22.4 세포예정사는 발생의 중요한 기작이다 610
    22.5 발생학 연구를 통하여 진화의 과정과 양상을 이해할 수 있다 612
    22.6 면역 기능의 발달은 유전자 재배열을 통하여 이루어진다 613
    면역계의 구성 613
    면역글로불린의 구조 615
    항체의 다양성은 어떻게 얻어지나? 616
    T 세포 수용체의 다양성 618
    주조직 적합성 복합체 유전자 618
    유전자와 장기 이식 619

    23장 암 유전학 622
    팔라딘과 암전이 623
    23.1 암은 세포증식이라는 특성을 보이는 질병의 집합체이다 624
    종양형성 625
    유전병으로서의 암 625
    암 발생 과정에서 환경요인의 역할 627
    23.2 많은 종류의 유전자 돌연변이가 암을 유발한다 628
    발암유전자와 종양억제유전자 628
    세포분열주기를 조절하는 유전자 630
    DNA 수선 유전자 634
    텔로머레이즈를 조절하는 유전자 635
    혈관형성을 촉진하는 유전자와 종양 확산 635
    마이크로 RNA와 암 635
    23.3 염색체 수와 구조의 변화는 종종 암과 관련이 있다 636
    23.4 특정 암과 연관된 바이러스 638
    23.5 DNA 메틸화의 변화는 종종 암과 연관된다 640
    23.6 결장암은 여러 유전자에서 순차적으로 발생하는 돌연변이를 통해 생긴다 640



    24장 양적 유전학 644
    양적 유전학을 이용한 더 살찐 돼지 645
    24.1 양적 형질은 연속적으로 변하고 많은 형질이 다수의 좌위에 있는 대립유전자의 영향을 받는다 646
    유전자형과 표현형의 관계 646
    양적 형질의 유형 647
    다유전자 유전 648
    밀의 낟알 색 648
    다유전자 형질에 대한 유전자 수 결정 650
    24.2 양적 형질의 분석에 필요한 통계 방법 651
    분 포 651
    표본과 모집단 652
    평 균 652
    분산과 표준편차 653
    상관 654
    회 귀 655
    다유전자 형질의 연구에 통계 적용하기 658
    24.3 유전율은 형질의 변이 중 유전적인 비율을 추정하는 데 사용된다 658
    표현형 변이 659
    유전율의 유형 660
    유전율 계산 660
    유전율의 한계 663
    양적 형질에 영향을 주는 유전자 위치 찾기 665
    24.4 유전적으로 다양한 형질은 선택에 반응하여 변한다 666
    선택에 대한 반응의 예측 666
    선택반응의 한계 668
    상관된 반응 669

    25장 집단 유전학 676
    큰뿔 양의 유전적 구출 677
    25.1 유전자형과 대립유전자 빈도는 집단의 유전자 급원을 설명하는 데 이용된다 678
    유전자 빈도 계산 679
    대립유전자 빈도 계산 679
    25.2 하디-바인베르그 법칙은 유전자형과 대립유전자 빈도에 대한 생식의 영향을 설명한다 681
    하디-바인베르그 평형에서의 유전자형 빈도 682
    하디-바인베르그 법칙의 가정을 더 상세히 살펴보기 682
    하디-바인베르그 법칙의 함의 682
    하디-바인베르그 법칙의 확장 683
    하디-바인베르그 비율의 검정 684
    하디-바인베르그 법칙으로 대립유전자 빈도 추정하기 685
    25.3 선택적인 교배는 집단의 유전자형 빈도에 영향을 준다 685
    25.4 여러 진화의 작용력은 대립유전자 빈도를 변하게 한다 688
    돌연변이 688
    이 주 690
    유전자 부동 691
    자연선택 695
    개념의 연결: 대립유전자를 바꾸는 작용력의 일반적인 영향 699

    26장 진화유전학 702
    뱉는 유인원의 맛 감지 유전자 703
    26.1 생물은 집단 내에서 발생하는 유전적 변화를 통해 진화한다 704
    26.2 많은 자연 집단에 높은 수준의 유전 변이가 존재한다 705
    분자 수준의 변이 705
    단백질 변이 706
    DNA 서열 변이 708
    26.3 생식적 격리의 진화를 통해 새로운 종이 생긴다 711
    생물학적 종 개념 711
    생식적 격리장치 711
    종분화의 방식 712
    이소 종분화 712
    동소 종분화 715
    종분화와 관련된 유전적 분화 716
    26.4 일군의 진화사를 상동 형질의 변화를 연구하여 재구성할 수 있다 717
    상동서열의 줄맞춤 719
    계통수 만들기 719
    26.5 진화의 양상은 분자 수준의 변화로 밝혀진다 720
    분자 진화의 속도 720
    분자시계 722
    유전체의 진화 723

    해답 726
    용어풀이 748
    찾아보기 767

기본정보

상품정보
ISBN 9788961540469
발행(출시)일자 2009년 09월 01일
쪽수 765쪽
크기
257 * 188 mm
총권수 1권
원서명/저자명 Genetics: a conceptual approach/Pierce, Banjamin A.

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  • 사은품(포스터,엽서 등)은 증정되지 않습니다.
  • 커버이미지 랜덤발매 음반은 버전 선택이 불가합니다.
  • 광화문점,강남점,대구점,영등포점,잠실점은 [직접 찾아 바로드림존 가기], [바로드림존에서 받기] 로 주문시 음반 코너에서 수령확인이 가능합니다
  • 선물 받는 분의 휴대폰번호만 입력하신 후 결제하시면 받는 분 휴대폰으로 선물번호가 전달됩니다.
  • 문자를 받은 분께서는 마이 > 주문관리 > 모바일 선물내역 화면에서 선물번호와 배송지 정보를 입력하시면 선물주문이 완료되어 상품준비 및 배송이 진행됩니다.
  • 선물하기 결제하신 후 14일까지 받는 분이 선물번호를 등록하지 않으실 경우 주문은 자동취소 됩니다.
  • 또한 배송 전 상품이 품절 / 절판 될 경우 주문은 자동취소 됩니다.

바로드림 서비스 안내

  1. STEP 01
    매장 선택 후 바로드림 주문
  2. STEP 02
    준비완료 알림 시 매장 방문하기
  3. STEP 03
    바로드림존에서 주문상품 받기
  • 바로드림은 전국 교보문고 매장 및 교내서점에서 이용 가능합니다.
  • 잡지 및 일부 도서는 바로드림 이용이 불가합니다.
  • 각 매장 운영시간에 따라 바로드림 이용 시간이 달라질 수 있습니다.

수령 안내

  • 안내되는 재고수량은 서비스 운영 목적에 따라 상이할 수 있으므로 해당 매장에 문의해주시기 바랍니다.
  • 바로드림 주문 후 재고가 실시간 변동되어, 수령 예상시간에 수령이 어려울 수 있습니다.

취소/교환/반품 안내

  • 주문 후 7일간 찾아가지 않으시면, 자동으로 결제가 취소됩니다.
  • 취소된 금액은 결제수단의 승인취소 및 예치금으로 전환됩니다.
  • 교환/반품은 수령하신 매장에서만 가능합니다.

사은품 관련 안내

  • 바로드림 서비스는 일부 1+1 도서, 경품, 사은품 등이 포함되지 않습니다.

음반/DVD 바로드림시 유의사항

  • 음반/DVD 상품은 바로드림 주문 후 수령점 변경이 불가합니다. 주문 전 수령점을 꼭 확인해주세요.
  • 사은품(포스터,엽서 등)은 증정되지 않습니다.
  • 커버이미지 랜덤발매 음반은 버전 선택이 불가합니다.
  • 광화문점,강남점,대구점,영등포점,잠실점은 [직접 찾아 바로드림존 가기], [바로드림존에서 받기] 로 주문시 음반코너에서 수령확인이 가능합니다.
  1. STEP 01
    픽업박스에서 찾기 주문
  2. STEP 02
    도서준비완료 후 휴대폰으로 인증번호 전송
  3. STEP 03
    매장 방문하여 픽업박스에서 인증번호 입력 후 도서 픽업
  • 바로드림은 전국 교보문고 매장 및 교내서점에서 이용 가능합니다.
  • 잡지 및 일부 도서는 바로드림 이용이 불가합니다.
  • 각 매장 운영시간에 따라 바로드림 이용 시간이 달라질 수 있습니다.

수령 안내

  • 안내되는 재고수량은 서비스 운영 목적에 따라 상이할 수 있으므로 해당 매장에 문의해주시기 바랍니다.
  • 바로드림 주문 후 재고가 실시간 변동되어, 수령 예상시간에 수령이 어려울 수 있습니다.

취소/교환/반품 안내

  • 주문 후 7일간 찾아가지 않으시면, 자동으로 결제가 취소됩니다.
  • 취소된 금액은 결제수단의 승인취소 및 예치금으로 전환됩니다.
  • 교환/반품은 수령하신 매장에서만 가능합니다.

사은품 관련 안내

  • 바로드림 서비스는 일부 1+1 도서, 경품, 사은품 등이 포함되지 않습니다.

음반/DVD 바로드림시 유의사항

  • 음반/DVD 상품은 바로드림 주문 후 수령점 변경이 불가합니다. 주문 전 수령점을 꼭 확인해주세요.
  • 사은품(포스터,엽서 등)은 증정되지 않습니다.
  • 커버이미지 랜덤발매 음반은 버전 선택이 불가합니다.
  • 광화문점,강남점,대구점,영등포점,잠실점은 [직접 찾아 바로드림존 가기], [바로드림존에서 받기] 로 주문시 음반코너에서 수령확인이 가능합니다.

도서 소득공제 안내

  • 도서 소득공제란?

    • 2018년 7월 1일 부터 근로소득자가 신용카드 등으로 도서구입 및 공연을 관람하기 위해 사용한 금액이 추가 공제됩니다. (추가 공제한도 100만원까지 인정)
      • 총 급여 7,000만 원 이하 근로소득자 중 신용카드, 직불카드 등 사용액이 총급여의 25%가 넘는 사람에게 적용
      • 현재 ‘신용카드 등 사용금액’의 소득 공제한도는 300만 원이고 신용카드사용액의 공제율은 15%이지만, 도서·공연 사용분은 추가로 100만 원의 소득 공제한도가 인정되고 공제율은 30%로 적용
      • 시행시기 이후 도서·공연 사용액에 대해서는 “2018년 귀속 근로소득 연말 정산”시기(19.1.15~)에 국세청 홈택스 연말정산간소화 서비스 제공
  • 도서 소득공제 대상

    • 도서(내서,외서,해외주문도서), eBook(구매)
    • 도서 소득공제 대상 상품에 수반되는 국내 배송비 (해외 배송비 제외)
      • 제외상품 : 잡지 등 정기 간행물, 음반, DVD, 기프트, eBook(대여,학술논문), 사은품, 선물포장, 책 그리고 꽃
      • 상품정보의 “소득공제” 표기를 참고하시기 바랍니다.
  • 도서 소득공제 가능 결제수단

    • 카드결제 : 신용카드(개인카드에 한함)
    • 현금결제 : 예치금, 교보e캐시(충전에한함), 해피머니상품권, 컬쳐캐쉬, 기프트 카드, 실시간계좌이체, 온라인입금
    • 간편결제 : 교보페이, 네이버페이, 삼성페이, 카카오페이, PAYCO, 토스, CHAI
      • 현금결제는 현금영수증을 개인소득공제용으로 신청 시에만 도서 소득공제 됩니다.
      • 교보e캐시 도서 소득공제 금액은 교보eBook > e캐시 > 충전/사용내역에서 확인 가능합니다.
      • SKpay, 휴대폰 결제, 교보캐시는 도서 소득공제 불가
  • 부분 취소 안내

    • 대상상품+제외상품을 주문하여 신용카드 "2회 결제하기"를 선택 한 경우, 부분취소/반품 시 예치금으로 환원됩니다.

      신용카드 결제 후 예치금으로 환원 된 경우 승인취소 되지 않습니다.

  • 도서 소득공제 불가 안내

    • 법인카드로 결제 한 경우
    • 현금영수증을 사업자증빙용으로 신청 한 경우
    • 분철신청시 발생되는 분철비용

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유전학의 이해(개념과 원리)
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